W JAKI SPOSÓB CBD ODDZIAŁUJE NA NASZ ORGANIZM, WYWOŁUJĄC EFEKTY TERAPEUTYCZNE?
Nadal istnieje wiele pytań bez odpowiedzi na temat tego, jak kannabidiol (znany również jako CBD) działa w ludzkim ciele.
Uważa się, że CBD wywołuje określone i namacalne efekty terapeutyczne i psychologiczne, ale niekoniecznie wiemy, dlaczego tak się dzieje.
Ale możemy dowiedzieć się więcej o tym, jak działa CBD, poprzez dalsze poznanie receptorów komórkowych, z którymi oddziałuje.
Podobnie jak inne związki chemiczne, CBD wpływa na nasz organizm, gdy wiąże się z receptorami na powierzchni komórek : białkami zakotwiczonymi w błonach komórkowych, które działają jako przekaźniki sygnałów , co prowadzi do specyficznych reakcji fizjologicznych. Receptory te działają jak „zamki”, które dają dostęp do komórek , a kiedy aktywują się związkami, które „pasują” do zamków, mówią komórkom, co mają robić, a czego nie .
Dlatego te receptory komórkowe modulują uwalnianie neuroprzekaźników i hormonów, które regulują różne procesy biologiczne w naszym ciele. Istnieje wiele różnych typów i zwykle są one nazywane akronimami.
W przypadku ludzkiego układu endokannabinoidowego najważniejszymi receptorami są kannabinoidy typu 1 (CB1) i typu 2 (CB2) . Typ 1 występuje w ośrodkowym układzie nerwowym (zarówno w mózgu, jak i w nerwach rdzenia kręgowego). Typ 2 koncentruje się w obwodowym układzie nerwowym (który umożliwia mózgowi komunikację z innymi obszarami ciała), a także w układzie pokarmowym i odpornościowym.
W przeciwieństwie do THC, który oddziałuje szerzej z tymi dwoma receptorami w układzie endokannabinoidowym, CBD ma z nimi niewielkie powinowactwo . Zamiast tego wydaje się, że CBD moduluje kilka receptorów niekannabinoidowych , takich jak receptory serotoninowe, o których wiadomo, że mają wpływ na ból, nastrój i sen. CBD może nawet działać kilkoma drogami niezależnie od receptorów .
Dlatego kanabidiol można uznać za plejotropowy lek, ponieważ wywołuje wiele efektów poprzez kilka szlaków molekularnych. W rzeczywistości badania naukowe zidentyfikowały już ponad 65 z nich. Dzisiaj skupimy się na 5 najczęściej badanych :
5-HT1A: receptory serotoniny
CBD w wysokich stężeniach wiadomo, że wiąże się bezpośrednio z receptorami 5-HT1A, które są aktywowane przez serotoninę , neuroprzekaźnik ściśle powiązany między innymi z kontrolą emocji i nastroju. Receptory te są zlokalizowane zarówno w ośrodkowym, jak i obwodowym układzie nerwowym i aktywują kilka kaskad wewnątrzkomórkowych komunikatów chemicznych, aby wytworzyć reakcję pobudzającą lub hamującą, w zależności od kontekstu chemicznego wiadomości. Są zaangażowani w szeroki zakres procesów biologicznych i neurologicznych, w tym lęk, uzależnienie, apetyt, sen, nudności i wymioty.
TRPV1: receptory waniloidowe
CBD również wiąże się z receptorami TRPV1 które pośredniczą w odczuwaniu bólu, zapalenia i temperatury ciała. W tym przypadku mówimy o receptorach sprzężonych z białkami G, które naukowcy nazywają „receptorami waniloidowymi” , które wzięły swoją nazwę od rośliny wanilii. Wanilia zawiera eugenol , olejek eteryczny o właściwościach antyseptycznych i przeciwbólowych. W przeszłości strąki wanilii były stosowane jako domowe lekarstwo na bóle głowy, ponieważ CBD wiąże się z receptorami TRPV1, wpływając w ten sposób na nasze odczuwanie bólu . Kapsaicyna , pikantny związek występujący w papryce chili, również aktywuje receptory TRVP1, a także anandamid , endogenny kannabinoid, który jest również agonistą TRPV1, czyli substancja chemiczna, która wiąże się z receptorem i zwiększa jego aktywność.
GPR55: Receptory sieroce
Oprócz bezpośredniej aktywacji receptorów serotoniny i białka G, niektóre badania wskazują, że CBD działa również jako antagonista, który blokuje i dezaktywuje inny receptor: GPR55 , znany również jako „ receptor sierocy '', ponieważ naukowcy wciąż nie są pewni, czy należy do większej rodziny receptorów. Oprócz innych procesów fizjologicznych, receptor ten jest powiązany z modulacją ciśnienia krwi i gęstości kości (hiperaktywna sygnalizacja GPR55 jest związana z osteoporozą).Według badania z 2010 roku przez naukowców z Chińskiej Akademii Nauk w Szanghaju, kiedy ten receptor jest aktywowany, może również wywoływać proliferację komórek rakowych . Dlatego będąc antagonistą GPR55, CBD może blokować jego sygnalizację i może pomóc zmniejszyć resorpcję kości i wzrost komórek złośliwych.
PPAR: receptory jądrowe
CBD może również aktywować receptory PPAR znajdujące się na powierzchni jądra komórkowego. Aktywacja PPAR powoduje degradację białka beta-amyloidu , kluczowej cząsteczki związanej z rozwojem choroby Alzheimera, kiedy pojawia się w nadmiarze. To jeden z powodów, dla których kannabidiol jest agonistą PPAR i może być świetnym lekarstwem dla pacjentów cierpiących na to zaburzenie. Receptory PPAR regulują również geny uczestniczące w wychwycie lipidów, wrażliwości na insulinę i innych funkcjach metabolicznych. W rezultacie diabetycy mogą odnieść ogromne korzyści z leczenia opartego na CBD .
CBD jako allosteryczny modulator
CBD może również działać jako allosteryczny modulator receptora , co oznacza, że może poprawiać lub hamować sposób, w jaki receptor przekazuje sygnał , zmieniając jego formę . Kanadyjscy naukowcy zidentyfikowali CBD jako „negatywny modulator allosteryczny” receptora kannabinoidowego CB1. W przeciwieństwie do THC, kannabidiol nie wiąże się bezpośrednio z receptorami CB1, ale oddziałuje z nimi allosterycznie, zmieniając ich formę i utrudniając ich zdolność wiązania się z THC , zmniejszając w ten sposób lęk i inne skutki uboczne wytwarzane przez ten psychoaktywny kannabinoid. To dlatego użytkownicy nie czują się tak „ naćpani '', gdy spożywają konopie bogate w CBD w przeciwieństwie do odmian bogatych w THC.
