BADANIE: WLEW KANABINOIDÓW W KANALE KRĘGOWYM SKUTECZNY W BLOKOWANIU BÓLU
Aktywacja receptorów kannabinoidowych organizmu poprzez infuzję rdzenia jest skuteczna w blokowaniu bólu, wynika z nowego badania opublikowanego przez czasopismo Regional Anesthesia and Pain Medicine .
"Wiadomo, że receptory kanabinoidowe (CB1R / CB2R) odgrywają ważną rolę w przekazywaniu bólu", rozpoczyna streszczenie badania.
"W tym badaniu badaliśmy wpływ ciągłego dooponowego wlewu agonistów CB1 / 2R w modelu bólu podwiązania nerwu rdzeniowego L5 / 6."
Infuzja wewnątrzoponowa jest formą podawania leków przez wstrzyknięcie do kanału kręgowego lub w przestrzeń podpajęczynówkową tak, aby dotarła do płynu mózgowo-rdzeniowego. Agonista CB1 / 2R aktywizuje receptory kanabinoidowe, które są wykonywane naturalnie przez konopie indyjskie i kannabinoidy.
W znieczuleniu izofluranem "szczury otrzymały podwiązanie nerwów i cewnik dooponowy podłączony do pompy infuzyjnej".
Po operacji, solankę i trzy formy agonistów receptora kanabinoidowego podawano dokanałowo przez 7 dni. Czułość mechaniczną i termiczną szczurzej tylnej łapy określono za pomocą testów włosów von Freya i promieniowania cieplnego. Ekspresję CB1 / 2R i poziomów białka CB1 / 2R, Iba1, kwaśnego białka włókienkowego glejowego i czynnika martwicy nowotworu α zbadano za pomocą badania immunofluorescencyjnego i analizy Western blotting.
Według naukowców, w dniu 7, po dniu 7, szczury, które otrzymały agonistów receptora kanabinoidowego "miały znacząco wyższe średnie progi wycofania (6,8, 8,4 i 10,2 g) i opóźnienia (6,3, 7,3 i 9,1 sekundy) niż szczury leczone solą fizjologiczną (zob. 1,7 g, 2,2 sekundy) ".
Dodatkowo; "Agoniści receptora kanabinoidowego wzmocnili indukowaną ligacją regulację w górę receptora kannabinoidowego w rdzeniu kręgowym i zwojach korzeni grzbietowych".
Leczenie dwoma z trzech agonistów "znacząco zmniejszyło indukowaną przez ligację nerwową regulację w górę Iba1, kwaśnego białka włókienkowego glejowego i czynnika martwicy nowotworu α w rdzeniu kręgowym."
Badacze wnioskują, że; "Ciągła infuzja dooponowa agonistów CB1 / 2R wywołuje antynocycepcję [działanie lub proces blokowania wykrywania bolesnego lub szkodliwego bodźca przez neurony czuciowe] w modelu bólu. Mechanizmy mogą obejmować ich działania na neurony i komórki glejowe. CB2R, ale nie CB1R, wydaje się odgrywać ważną rolę w regulacji neurozapalenia wywołanego uszkodzeniem nerwów. "
