MARIHUANA MOŻE ZAPEWNIĆ OPCJĘ LECZENIA CHOROBY PARKINSONA
Konopie indyjskie mogą pomóc w leczeniu choroby Parkinsona, zgodnie z nowym badaniem opublikowanym w czasopiśmie Neurotherapeutics i opublikowanym online przez US National Institute of Health .
"Wcześniejsze badania sugerują, że układ endokannabinoidowy odgrywa ważną rolę w neuropatologicznych podstawach choroby Parkinsona (PD)", rozpoczyna się streszczenie badania.
"Badanie to zostało zaprojektowane w celu wykrycia potencjalnych zmian w receptorach kannabinoidowych CB1 (CB 1 r) i CB2 (izoforma A, CB 2A r) oraz w ekspresji genu lipazy monoacyloglicerolowej (MAGL) w istocie czarnej (SN) i skorupie (PUT) ) pacjentów z PD ".
Według naukowców, wyniki niniejszego badania sugerują, że "CB 1 r, CB 2 r i MAGL są ściśle związane z neuropatologicznymi procesami PD".
Dlatego "farmakologiczna modulacja tych celów [takich jak zażycie konopi indyjskich] mogą stanowić nowe potencjalne narzędzie terapeutyczne do zarządzania chorobą Parkinsona "
Szczegółowy zapis badania:
"Poprzednie badania sugerują, że układ endokannabinoidowy odgrywa ważną rolę w neuropatologicznych podstawach choroby Parkinsona (PD). Badanie to zostało zaprojektowane w celu wykrycia potencjalnych zmian w receptorach kannabinoidowych CB1 (CB 1 r) i CB2 (izoforma A, CB 2A r) oraz w ekspresji genu lipazy monoacyloglicerolowej (MAGL) w istocie czarnej (SN) i skorupie (PUT) pacjentów z PD. Przeprowadzono badania immunohistochemiczne w celu zidentyfikowania dokładnej lokalizacji komórkowej CB 2 r w SN pacjentów z grupy kontrolnej i pacjentów z PD. Aby zapewnić ważność i wiarygodność danych dotyczących ekspresji genów, obliczono liczbę integralności RNA (RIN). CB 1 r, CB 2Ar i ekspresję genów MAGL oceniano w czasie rzeczywistym w reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR w czasie rzeczywistym) przy użyciu testów Taqman'a. Przeprowadzono eksperymenty immunohistochemiczne z testem ligacji metodą in situ (PLA) w celu wykrycia dokładnej lokalizacji komórkowej CB 2 r w neuronach, astrocytach i / lub mikrogleju. Wszystkie wartości RIN z próbek mózgu z postmortem kontrolnym i PD wyniosły> 6. Ekspresja genu CB 1 r była niezmieniona w SN, ale istotnie wyższa w PUT pacjentów z PD. Ekspresja genu CB 2A r była znacząco zwiększona (4-krotnie) w SN, ale zmniejszyła się w PUT, podczas gdy ekspresja genu MAGL była zmniejszona w SN i zwiększona w PUT. Analizy immunohistochemiczne wykazały, że CB 2r kolokwali z astrocytami, ale nie z neuronami lub komórkami mikrogleju w SN. Wyniki niniejszego badania sugerują, że CB 1 r, CB 2 r i MAGL są ściśle związane z procesami neuropatologicznymi PD. Dlatego modulacja farmakologiczna tych celów może stanowić nowe potencjalne narzędzie terapeutyczne do zarządzania PD."
